La liraglutida, que se vende bajo la marca Victoza entre otras, es un medicamento utilizado para tratar la diabetes mellitus tipo 2 y la obesidad. En la diabetes es un agente menos preferido en comparación con la metformina.
Sus efectos en los resultados de salud a largo plazo, como las enfermedades cardíacas y la esperanza de vida no están claros. Se administra mediante una inyección bajo la piel.
Los efectos secundarios más comunes incluyen baja azúcar en la sangre, náuseas, mareos, dolor abdominal y dolor en el lugar de la inyección. Otros efectos secundarios graves pueden incluir cáncer medular de tiroides, angioedema, pancreatitis, enfermedad de la vesícula biliar y problemas de riñón.
El uso en el embarazo y la lactancia no es de seguridad clara. La liraglutida es un agonista del receptor del péptido-1 similar al glucagón (agonista del receptor GLP-1), también conocido como miméticos de la incretina.
Funciona aumentando la liberación de insulina del páncreas y disminuyendo la liberación excesiva de glucagón.
La liraglutida fue aprobada para uso médico en Europa en 2009 y en los Estados Unidos en 2010. El suministro de un mes en el Reino Unido le cuesta al NHS alrededor de 78,50 libras esterlinas a partir de 2019.
En los Estados Unidos el costo de venta al por mayor de esta cantidad es de alrededor de 98,30 dólares. En 2017, era el 163º medicamento más recetado en los Estados Unidos, con más de tres millones de recetas.
Controversia
En 2010, Novo Nordisk violó el código de conducta de la ABPI al no proporcionar información sobre los efectos secundarios y al promoverla antes de que se le concediera la autorización de comercialización.
En 2012, el grupo de defensa del consumidor sin fines de lucro Public Citizen solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) que retirará inmediatamente la liraglutida del mercado porque concluyeron que los riesgos de cáncer de tiroides y pancreatitis superan cualquier beneficio documentado.
En 2017, Novo Nordisk acordó pagar 58,65 millones de dólares para resolver múltiples demandas de denunciantes que alegaban que la empresa había comercializado, promovido y vendido ilegalmente Victoza para usos no indicados en las etiquetas (como en el caso de la diabetes de tipo 1) en violación de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos y la Ley de Reclamaciones Falsas.
Novo Nordisk pagó 1,45 millones de dólares adicionales a los estados de California e Illinois para resolver los casos de denuncia de fraude contra las aseguradoras privadas de salud comercial. Novo-Nordisk solicitó al USFDA en abril de 2019 la aprobación de la semaglutida oral.
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